Articles

Affichage des articles du août, 2015

Jean-Pierre BONVALET

Jean-Pierre BONVALET a disparu au début du mois d’aout. 
Néphrologue, Ancien interne des Hôpitaux de Paris et Docteur ès Sciences, Directeur de Recherches à l’INSERM, il a consacré sa carrière à la physiopathologie rénale. 
Elève de Gabriel Richet et de Pierre-Yves Hatt, il s’est consacré à l’étude des mécanismes de la réabsorption rénale du sodium, et sa régulation par l’aldostérone. Au delà de la publication de plus de 100 articles originaux, il a contribué de façon très active à l’animation de la recherche au plus haut niveau, en particulier comme collaborateur de Philippe Lazar, Directeur Général de l’INSERM, et comme Directeur de laboratoire INSERM, à Saclay puis à Bichat, ou il a créé un des tout premiers Instituts Fédératifs de Recherche. 
Au delà de ses contributions scientifiques de premier plan, son intelligence brillante et ses qualités humaines exceptionnelles resteront un modèle pour les générations futures.
Nicolette Farman, Directeur de recherche INSERM, MD, PHD,  INSE…

Michel Pierson

Michel Pierson passed away on August 13, 2015. 
Most pediatric nephrologists are aware of the ‘Pierson syndrome’ (combination of congenital nephrotic syndrome and ocular abnormalities with microcoria due to mutations in the LAMB2 gene) but, very few knew Michel Pierson himself because he was not a fluent English speaker and could seldom travelled because of severe disability due to poliomyelitis sequellae. 
He was born in 1925 and attended medical School in Nancy (France); he became professor of pediatrics and genetics at the University of Lorraine in 1953. He always had a major involvement in both the clinic and research, mainly in the field of endocrinology and development. His first description of congenital nephrotic syndrome and ocular anomalies with microcoria was an outstanding phenotypic report. When Martin Zenker (Guericke University Magdeburg , Germany) showed that human laminin beta-2 deficiency caused congenital nephrosis with mesangial sclerosis and distinct eye abnormal…