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ORKID

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Chers tous, Nous avons le plaisir de vous informer de  l'ouverture du site Internet  de la filière  www.filiereorkid.com , dédié avant tout  aux patients  porteurs d'une maladie rénale rare mais également, à leurs proches, aux associations ainsi qu'aux professionnels côtoyant des personnes atteintes par ces pathologies. Il est organisé en  deux espaces , l'un libre d'accès pour le « grand public » et l'autre sécurisé pour les professionnels. Actuellement, seul le site « grand public » est consultable. L'espace sécurisé est en cours de développement. Sur le site, vous trouverez des informations utiles sur les maladies rénales rares, les associations de patients, les projets de la filière, les projets de recherche etc. Nous sommes à votre écoute pour toutes questions, suggestions, remarques concernant ce site. N'hésitez pas à nous contacter à l'adresse suivante :  contact@filiereorkid.com . ...

Bourses 2016

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La Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation propose pour 2016   dossiers date limite Allocations de recherche Master 2 - SFNDT 12-04-2016 Allocations de recherche Master 2 - Otsuka 12-04-2016 Allocations de recherche Master 2 - Fresenius 12-04-2016 Allocations post-doc D3 - SFNDT 12-04-2016 Subvention de recherche Amgen 12-04-2016 Appel d'offre IRCT-Dialyse 12-04-2016 Prix de la SFNDT 12-04-2016

Naissance de la SFNDT

Janvier 2016 : Naissance de la Société Francophone de Néphrologie Dialyse et Transplantation   Réunis en assemblée générale extraordinaire le 22 janvier 2016 à Paris, les membres de la Société de Néphrologie fondée en 1959 et de la Société Francophone de Dialyse fondée en 1994, ont validé la fusion des deux sociétés en un seul organe représentatif des néphrologues francophones dénommée «  la Société Francophone de Néphrologie Dialyse Transplantation (SFNDT)  ». La SFNDT a pour objectif de diffuser les connaissances scientifiques à l’ensemble des néphrologues francophones et de soutenir la recherche sur les maladies rénales. Elle est un interlocuteur important des autorités de santé en France. Elle a également pour objectif de se tourner vers les associations de patients. Conseil d'administration : L’assemblée générale désigne un  conseil d’administration qui comprend pour le moment tous les administrateurs des deux sociétés précédentes. Ce conseil ...

Podcast Lyon 2015

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Lyon 2015 - les podcasts sont disponibles...

CJN Brest 2016

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Bienvenue sur le site du Club des jeunes Néphrologues !  La XVIe session annuelle du Club  "Quand le rein fait de l'intox" aura lieu du 17 au 19 Mars 2016 à Brest. Programme

AIRG - bourse Alport

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APPEL à projets de recherche 2016 sur le Syndrome d’Alport  Un groupement des associations européennes pour l’Information et la Recherche sur les maladies Rénales Génétiques (AIRG) s’est constitué à l’initiative de l’AIRG-France en vue de lancer un appel commun pour un projet de recherche sur le Syndrome d’ALPORT. Ce groupement comprend l’AIRG-France, l’AIRG Espagne et l’AIRG-Belgique. L’appel d’offres, 2016, est ciblé sur le Syndrome d’Alport, il dispose d’un budget de 150.000 € (cent cinquante mille) sur deux ans pour financer en 2016 et 2017, un ou plusieurs projets innovants et ciblés dans cette maladie (Réf. ALPORT 2016 AIRG-FEB).

Filière ORKiD

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ORKiD - 1ère journée annuelle de la filière ORKiD La filière des Maladies rénales rares ORKiD (Orphan Kidney Diseases) vient d'être labellisée dans le cadre de l'appel d'offres du PNMR 2011-2014. C'est le fruit d'un travail important fait par les rédacteurs du projet. Cette filière témoigne de la collaboration étroite existante entre les centres de références, de compétences, d'expertises ainsi qu'avec les différents laboratoires et les unités de recherche concernés, les CIC, les réseaux internationaux, les associations de patients et tout ceci en liens étroits avec les sociétés savantes. L'objectif principal de la mise en place de ces filières Maladies Rares est "d'animer et de coordonner les actions entres les acteurs impliqués dans la prise en charge des maladies rares" en pédiatrie comme chez l'adulte, et, en particulier, "de faciliter le développement et l'aboutissement de projets de recherche clinique ...